Showing chemical card for {2,6-dihydroxy-4-[({4,5,6,14,16,22,23,29,30-nonahydroxy-9,19,26-trioxo-2,10,13,18,25-pentaoxahexacyclo[18.9.3.0³,⁸.0¹²,¹⁷.0²⁴,³².0²⁷,³¹]dotriaconta-1(29),3,5,7,20,22,24(32),27,30-nonaen-15-yl}oxy)carbonyl]phenyl}oxidanesulfonic acid (CFc000128785)
Record Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Version | 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Creation Date | 2022-08-28 10:25:12 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Update Date | 2022-09-13 21:57:24 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemfont ID | CFc000128785 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecule Identification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Common Name | {2,6-dihydroxy-4-[({4,5,6,14,16,22,23,29,30-nonahydroxy-9,19,26-trioxo-2,10,13,18,25-pentaoxahexacyclo[18.9.3.0³,⁸.0¹²,¹⁷.0²⁴,³².0²⁷,³¹]dotriaconta-1(29),3,5,7,20,22,24(32),27,30-nonaen-15-yl}oxy)carbonyl]phenyl}oxidanesulfonic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Definition | {2,6-dihydroxy-4-[({4,5,6,14,16,22,23,29,30-nonahydroxy-9,19,26-trioxo-2,10,13,18,25-pentaoxahexacyclo[18.9.3.0³,⁸.0¹²,¹⁷.0²⁴,³².0²⁷,³¹]dotriaconta-1(29),3,5,7,20,22,24(32),27,30-nonaen-15-yl}oxy)carbonyl]phenyl}oxidanesulfonic acid belongs to the class of organic compounds known as hydrolyzable tannins. These are tannins with a structure characterized by either of the following models. In model 1, the structure contains galloyl units (in some cases, shikimic acid units) that are linked to diverse polyol carbohydrate-, catechin-, or triterpenoid units. In model 2, contains at least two galloyl units C-C coupled to each other, and do not contain a glycosidically linked catechin unit. Based on a literature review very few articles have been published on {2,6-dihydroxy-4-[({4,5,6,14,16,22,23,29,30-nonahydroxy-9,19,26-trioxo-2,10,13,18,25-pentaoxahexacyclo[18.9.3.0³,⁸.0¹²,¹⁷.0²⁴,³².0²⁷,³¹]dotriaconta-1(29),3,5,7,20,22,24(32),27,30-nonaen-15-yl}oxy)carbonyl]phenyl}oxidanesulfonic acid. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Formula | C34H24O25S | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Average Molecular Weight | 864.6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Monoisotopic Molecular Weight | 864.032737447 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IUPAC Name | {2,6-dihydroxy-4-[({4,5,6,14,16,22,23,29,30-nonahydroxy-9,19,26-trioxo-2,10,13,18,25-pentaoxahexacyclo[18.9.3.0^{3,8}.0^{12,17}.0^{24,32}.0^{27,31}]dotriaconta-1(29),3,5,7,20,22,24(32),27,30-nonaen-15-yl}oxy)carbonyl]phenyl}oxidanesulfonic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Traditional Name | {2,6-dihydroxy-4-[({4,5,6,14,16,22,23,29,30-nonahydroxy-9,19,26-trioxo-2,10,13,18,25-pentaoxahexacyclo[18.9.3.0^{3,8}.0^{12,17}.0^{24,32}.0^{27,31}]dotriaconta-1(29),3,5,7,20,22,24(32),27,30-nonaen-15-yl}oxy)carbonyl]phenyl}oxidanesulfonic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS Registry Number | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES | OC1OC2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3OC3=C(O)C=C4C(=O)OC5=C(C(=CC(O)=C5O)C(=O)OC2C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(OS(O)(=O)=O)C(O)=C1)C4=C3O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Identifier | InChI=1S/C34H24O25S/c35-11-5-10-24(22(43)19(11)40)55-26-15(39)4-8-17(21(26)42)18-9(3-12(36)20(41)28(18)57-32(8)47)33(48)56-27-16(6-53-31(10)46)54-34(49)29(23(27)44)58-30(45)7-1-13(37)25(14(38)2-7)59-60(50,51)52/h1-5,16,23,27,29,34-44,49H,6H2,(H,50,51,52) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Key | IOAYJDUSTVAPHL-UHFFFAOYSA-N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Taxonomy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Belongs to the class of organic compounds known as hydrolyzable tannins. These are tannins with a structure characterized by either of the following models. In model 1, the structure contains galloyl units (in some cases, shikimic acid units) that are linked to diverse polyol carbohydrate-, catechin-, or triterpenoid units. In model 2, contains at least two galloyl units C-C coupled to each other, and do not contain a glycosidically linked catechin unit. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kingdom | Organic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Super Class | Phenylpropanoids and polyketides | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Class | Tannins | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sub Class | Hydrolyzable tannins | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Direct Parent | Hydrolyzable tannins | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternative Parents |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Substituents |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Framework | Aromatic heteropolycyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Descriptors | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Functional Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physiological effect | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disposition | Source
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Process | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Role | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physical Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Predicted Properties |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HMDB ID | HMDB0148376 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Phenol Explorer Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FooDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KNApSAcK ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemspider ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEGG Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BioCyc ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BiGG ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wikipedia Link | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
METLIN ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem Compound | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ChEBI ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Food Biomarker Ontology | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synthesis Reference | Not Available |