Showing chemical card for 3,4,5-trihydroxy-6-{[4,5,6,14,15,22,29,30-octahydroxy-9,19,26-trioxo-16-(3,4,5-trihydroxybenzoyloxy)-2,10,13,18,25-pentaoxahexacyclo[18.9.3.0³,⁸.0¹²,¹⁷.0²⁴,³².0²⁷,³¹]dotriaconta-1(29),3,5,7,20,22,24(32),27,30-nonaen-23-yl]oxy}oxane-2-carboxylic acid (CFc000128770)
Record Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Version | 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Creation Date | 2022-08-28 10:25:12 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Update Date | 2022-09-13 21:57:22 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemfont ID | CFc000128770 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecule Identification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Common Name | 3,4,5-trihydroxy-6-{[4,5,6,14,15,22,29,30-octahydroxy-9,19,26-trioxo-16-(3,4,5-trihydroxybenzoyloxy)-2,10,13,18,25-pentaoxahexacyclo[18.9.3.0³,⁸.0¹²,¹⁷.0²⁴,³².0²⁷,³¹]dotriaconta-1(29),3,5,7,20,22,24(32),27,30-nonaen-23-yl]oxy}oxane-2-carboxylic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Definition | 3,4,5-trihydroxy-6-{[4,5,6,14,15,22,29,30-octahydroxy-9,19,26-trioxo-16-(3,4,5-trihydroxybenzoyloxy)-2,10,13,18,25-pentaoxahexacyclo[18.9.3.0³,⁸.0¹²,¹⁷.0²⁴,³².0²⁷,³¹]dotriaconta-1(29),3,5,7,20,22,24(32),27,30-nonaen-23-yl]oxy}oxane-2-carboxylic acid belongs to the class of organic compounds known as hydrolyzable tannins. These are tannins with a structure characterized by either of the following models. In model 1, the structure contains galloyl units (in some cases, shikimic acid units) that are linked to diverse polyol carbohydrate-, catechin-, or triterpenoid units. In model 2, contains at least two galloyl units C-C coupled to each other, and do not contain a glycosidically linked catechin unit. Based on a literature review very few articles have been published on 3,4,5-trihydroxy-6-{[4,5,6,14,15,22,29,30-octahydroxy-9,19,26-trioxo-16-(3,4,5-trihydroxybenzoyloxy)-2,10,13,18,25-pentaoxahexacyclo[18.9.3.0³,⁸.0¹²,¹⁷.0²⁴,³².0²⁷,³¹]dotriaconta-1(29),3,5,7,20,22,24(32),27,30-nonaen-23-yl]oxy}oxane-2-carboxylic acid. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms |
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Chemical Formula | C40H32O28 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Average Molecular Weight | 960.668 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Monoisotopic Molecular Weight | 960.10801039 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IUPAC Name | 3,4,5-trihydroxy-6-{[4,5,6,14,15,22,29,30-octahydroxy-9,19,26-trioxo-16-(3,4,5-trihydroxybenzoyloxy)-2,10,13,18,25-pentaoxahexacyclo[18.9.3.0^{3,8}.0^{12,17}.0^{24,32}.0^{27,31}]dotriaconta-1(29),3,5,7,20,22,24(32),27,30-nonaen-23-yl]oxy}oxane-2-carboxylic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Traditional Name | 3,4,5-trihydroxy-6-{[4,5,6,14,15,22,29,30-octahydroxy-9,19,26-trioxo-16-(3,4,5-trihydroxybenzoyloxy)-2,10,13,18,25-pentaoxahexacyclo[18.9.3.0^{3,8}.0^{12,17}.0^{24,32}.0^{27,31}]dotriaconta-1(29),3,5,7,20,22,24(32),27,30-nonaen-23-yl]oxy}oxane-2-carboxylic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS Registry Number | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES | OC1OC2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3OC3=C(O)C=C4C(=O)OC5=C(C(=CC(O)=C5OC5OC(C(O)C(O)C5O)C(O)=O)C(=O)OC2C(OC(=O)C2=CC(O)=C(O)C(O)=C2)C1O)C4=C3O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Identifier | InChI=1S/C40H32O28/c41-11-1-7(2-12(42)19(11)46)35(56)66-32-26(53)39(60)62-16-6-61-36(57)10-5-13(43)20(47)23(50)27(10)63-28-14(44)3-8-17(21(28)48)18-9(38(59)64-30(16)32)4-15(45)29(31(18)65-37(8)58)67-40-25(52)22(49)24(51)33(68-40)34(54)55/h1-5,16,22,24-26,30,32-33,39-53,60H,6H2,(H,54,55) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Key | UXCBKTALGQHZSZ-UHFFFAOYSA-N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Taxonomy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Belongs to the class of organic compounds known as hydrolyzable tannins. These are tannins with a structure characterized by either of the following models. In model 1, the structure contains galloyl units (in some cases, shikimic acid units) that are linked to diverse polyol carbohydrate-, catechin-, or triterpenoid units. In model 2, contains at least two galloyl units C-C coupled to each other, and do not contain a glycosidically linked catechin unit. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kingdom | Organic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Super Class | Phenylpropanoids and polyketides | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Class | Tannins | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sub Class | Hydrolyzable tannins | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Direct Parent | Hydrolyzable tannins | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternative Parents |
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Substituents |
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Molecular Framework | Aromatic heteropolycyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Descriptors | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Functional Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physiological effect | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disposition | Source
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Process | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Role | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physical Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Predicted Properties |
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External Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HMDB ID | HMDB0148361 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Phenol Explorer Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FooDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KNApSAcK ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemspider ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEGG Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BioCyc ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BiGG ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wikipedia Link | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
METLIN ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem Compound | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ChEBI ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Food Biomarker Ontology | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synthesis Reference | Not Available |