Showing chemical card for 6-{2,3-dihydroxy-5-[({4,5,6,15,16,22,23,29,30-nonahydroxy-9,19,26-trioxo-2,10,13,18,25-pentaoxahexacyclo[18.9.3.0³,⁸.0¹²,¹⁷.0²⁴,³².0²⁷,³¹]dotriaconta-1(29),3,5,7,20,22,24(32),27,30-nonaen-14-yl}oxy)carbonyl]phenoxy}-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid (CFc000128761)
Record Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Version | 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Creation Date | 2022-08-28 10:25:12 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Update Date | 2022-09-13 21:57:22 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemfont ID | CFc000128761 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecule Identification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Common Name | 6-{2,3-dihydroxy-5-[({4,5,6,15,16,22,23,29,30-nonahydroxy-9,19,26-trioxo-2,10,13,18,25-pentaoxahexacyclo[18.9.3.0³,⁸.0¹²,¹⁷.0²⁴,³².0²⁷,³¹]dotriaconta-1(29),3,5,7,20,22,24(32),27,30-nonaen-14-yl}oxy)carbonyl]phenoxy}-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Definition | 6-{2,3-dihydroxy-5-[({4,5,6,15,16,22,23,29,30-nonahydroxy-9,19,26-trioxo-2,10,13,18,25-pentaoxahexacyclo[18.9.3.0³,⁸.0¹²,¹⁷.0²⁴,³².0²⁷,³¹]dotriaconta-1(29),3,5,7,20,22,24(32),27,30-nonaen-14-yl}oxy)carbonyl]phenoxy}-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid belongs to the class of organic compounds known as hydrolyzable tannins. These are tannins with a structure characterized by either of the following models. In model 1, the structure contains galloyl units (in some cases, shikimic acid units) that are linked to diverse polyol carbohydrate-, catechin-, or triterpenoid units. In model 2, contains at least two galloyl units C-C coupled to each other, and do not contain a glycosidically linked catechin unit. Based on a literature review very few articles have been published on 6-{2,3-dihydroxy-5-[({4,5,6,15,16,22,23,29,30-nonahydroxy-9,19,26-trioxo-2,10,13,18,25-pentaoxahexacyclo[18.9.3.0³,⁸.0¹²,¹⁷.0²⁴,³².0²⁷,³¹]dotriaconta-1(29),3,5,7,20,22,24(32),27,30-nonaen-14-yl}oxy)carbonyl]phenoxy}-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms |
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Chemical Formula | C40H32O28 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Average Molecular Weight | 960.668 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Monoisotopic Molecular Weight | 960.10801039 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IUPAC Name | 6-{2,3-dihydroxy-5-[({4,5,6,15,16,22,23,29,30-nonahydroxy-9,19,26-trioxo-2,10,13,18,25-pentaoxahexacyclo[18.9.3.0^{3,8}.0^{12,17}.0^{24,32}.0^{27,31}]dotriaconta-1(29),3,5,7,20,22,24(32),27,30-nonaen-14-yl}oxy)carbonyl]phenoxy}-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Traditional Name | 6-{2,3-dihydroxy-5-[({4,5,6,15,16,22,23,29,30-nonahydroxy-9,19,26-trioxo-2,10,13,18,25-pentaoxahexacyclo[18.9.3.0^{3,8}.0^{12,17}.0^{24,32}.0^{27,31}]dotriaconta-1(29),3,5,7,20,22,24(32),27,30-nonaen-14-yl}oxy)carbonyl]phenoxy}-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS Registry Number | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES | OC1C(O)C(OC2=CC(=CC(O)=C2O)C(=O)OC2OC3COC(=O)C4=CC(O)=C(O)C(O)=C4OC4=C(O)C=C5C(=O)OC6=C(C(=CC(O)=C6O)C(=O)OC3C(O)C2O)C5=C4O)OC(C1O)C(O)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Identifier | InChI=1S/C40H32O28/c41-11-1-7(2-15(19(11)45)62-39-27(53)23(49)25(51)33(67-39)34(55)56)35(57)68-40-28(54)26(52)31-16(63-40)6-61-36(58)10-5-12(42)20(46)24(50)29(10)64-30-14(44)4-8-17(22(30)48)18-9(38(60)65-31)3-13(43)21(47)32(18)66-37(8)59/h1-5,16,23,25-28,31,33,39-54H,6H2,(H,55,56) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Key | GMTQFAXWLBZTKV-UHFFFAOYSA-N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Taxonomy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Belongs to the class of organic compounds known as hydrolyzable tannins. These are tannins with a structure characterized by either of the following models. In model 1, the structure contains galloyl units (in some cases, shikimic acid units) that are linked to diverse polyol carbohydrate-, catechin-, or triterpenoid units. In model 2, contains at least two galloyl units C-C coupled to each other, and do not contain a glycosidically linked catechin unit. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kingdom | Organic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Super Class | Phenylpropanoids and polyketides | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Class | Tannins | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sub Class | Hydrolyzable tannins | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Direct Parent | Hydrolyzable tannins | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternative Parents |
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Substituents |
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Molecular Framework | Aromatic heteropolycyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Descriptors | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Functional Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physiological effect | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disposition | Source
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Process | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Role | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physical Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Predicted Properties |
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External Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HMDB ID | HMDB0148352 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Phenol Explorer Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FooDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KNApSAcK ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemspider ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEGG Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BioCyc ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BiGG ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wikipedia Link | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
METLIN ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem Compound | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ChEBI ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Food Biomarker Ontology | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synthesis Reference | Not Available |