Showing chemical card for [6,7,8,11,12,13,21-heptahydroxy-3,16-dioxo-20-(3,4,5-trihydroxybenzoyloxy)-2,17,19-trioxatetracyclo[16.3.1.0⁴,⁹.0¹⁰,¹⁵]docosa-4,6,8,10,12,14-hexaen-22-yl]oxidanesulfonic acid (CFc000122319)
Record Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Version | 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Creation Date | 2022-08-28 10:25:12 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Update Date | 2022-09-13 21:47:27 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemfont ID | CFc000122319 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecule Identification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Common Name | [6,7,8,11,12,13,21-heptahydroxy-3,16-dioxo-20-(3,4,5-trihydroxybenzoyloxy)-2,17,19-trioxatetracyclo[16.3.1.0⁴,⁹.0¹⁰,¹⁵]docosa-4,6,8,10,12,14-hexaen-22-yl]oxidanesulfonic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Definition | [6,7,8,11,12,13,21-heptahydroxy-3,16-dioxo-20-(3,4,5-trihydroxybenzoyloxy)-2,17,19-trioxatetracyclo[16.3.1.0⁴,⁹.0¹⁰,¹⁵]docosa-4,6,8,10,12,14-hexaen-22-yl]oxidanesulfonic acid is a predicted metabolite generated by BioTransformer¹ that is produced by the metabolism of 6,7,8,11,12,13,21,22-octahydroxy-3,16-dioxo-2,17,19-trioxatetracyclo[16.3.1.0⁴,⁹.0¹⁰,¹⁵]docosa-4,6,8,10,12,14-hexaen-20-yl 3,4,5-trihydroxybenzoate. It is generated by Sulfotransferase family cytosolic 2B member 1 (O00204) and Sulfotransferase enzymes via a sulfation-of-secondary-alcohol reaction. This sulfation-of-secondary-alcohol occurs in humans. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms |
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Chemical Formula | C26H20O21S | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Average Molecular Weight | 700.49 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Monoisotopic Molecular Weight | 700.021778838 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IUPAC Name | [6,7,8,11,12,13,21-heptahydroxy-3,16-dioxo-20-(3,4,5-trihydroxybenzoyloxy)-2,17,19-trioxatetracyclo[16.3.1.0^{4,9}.0^{10,15}]docosa-4,6,8,10,12,14-hexaen-22-yl]oxidanesulfonic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Traditional Name | [6,7,8,11,12,13,21-heptahydroxy-3,16-dioxo-20-(3,4,5-trihydroxybenzoyloxy)-2,17,19-trioxatetracyclo[16.3.1.0^{4,9}.0^{10,15}]docosa-4,6,8,10,12,14-hexaen-22-yl]oxidanesulfonic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS Registry Number | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES | OC1C(OC(=O)C2=CC(O)=C(O)C(O)=C2)OC2OC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC1C2OS(O)(=O)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Identifier | InChI=1S/C26H20O21S/c27-8-1-5(2-9(28)14(8)31)22(37)44-25-19(36)20-21(47-48(40,41)42)26(46-25)45-24(39)7-4-11(30)16(33)18(35)13(7)12-6(23(38)43-20)3-10(29)15(32)17(12)34/h1-4,19-21,25-36H,(H,40,41,42) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Key | LBWQGPMWYABYLR-UHFFFAOYSA-N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Taxonomy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Belongs to the class of organic compounds known as hydrolyzable tannins. These are tannins with a structure characterized by either of the following models. In model 1, the structure contains galloyl units (in some cases, shikimic acid units) that are linked to diverse polyol carbohydrate-, catechin-, or triterpenoid units. In model 2, contains at least two galloyl units C-C coupled to each other, and do not contain a glycosidically linked catechin unit. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kingdom | Organic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Super Class | Phenylpropanoids and polyketides | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Class | Tannins | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sub Class | Hydrolyzable tannins | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Direct Parent | Hydrolyzable tannins | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternative Parents |
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Substituents |
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Molecular Framework | Aromatic heteropolycyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Descriptors | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Functional Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physiological effect | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disposition | Source
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Process | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Role | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physical Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Predicted Properties |
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External Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HMDB ID | HMDB0141910 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Phenol Explorer Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FooDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KNApSAcK ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemspider ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEGG Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BioCyc ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BiGG ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wikipedia Link | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
METLIN ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem Compound | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ChEBI ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Food Biomarker Ontology | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synthesis Reference | Not Available |