Showing chemical card for Indoxyl (CFc000002055)
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| Version | 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Creation Date | 2022-08-28 10:25:12 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Update Date | 2022-09-13 18:46:50 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemfont ID | CFc000002055 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Molecule Identification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Name | Indoxyl | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Definition | Indoxyl, also known as 1H-indol-3-ol, belongs to the class of organic compounds known as hydroxyindoles. These are organic compounds containing an indole moiety that carries a hydroxyl group. Indoxyl is isomeric with oxindol and is obtained as an oily liquid. Indoxyl exists in all living organisms, ranging from bacteria to humans. Indoxyl is obtained from indican, which is a glycoside. Obermayer's reagent is a dilute solution FeCl3 in hydrochloric acid. The hydrolysis of indican yields β-D-glucose and indoxyl. Indigo dye is a product of the reaction of indoxyl by a mild oxidizing agent such as atmospheric oxygen. In chemistry, indoxyl is a nitrogenous substance with the chemical formula: C8H7NO. Indoxyl can be found in urine and is titrated with Obermayer's reagent. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structure |  | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonyms |
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| Chemical Formula | C8H7NO | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Average Molecular Weight | 133.1473 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Molecular Weight | 133.052763851 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IUPAC Name | 1H-indol-3-ol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Traditional Name | indoxyl | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS Registry Number | 480-93-3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMILES | OC1=CNC2=CC=CC=C12 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Identifier | InChI=1S/C8H7NO/c10-8-5-9-7-4-2-1-3-6(7)8/h1-5,9-10H | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Key | PCKPVGOLPKLUHR-UHFFFAOYSA-N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Belongs to the class of organic compounds known as hydroxyindoles. These are organic compounds containing an indole moiety that carries a hydroxyl group. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Super Class | Organoheterocyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Class | Indoles and derivatives | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sub Class | Hydroxyindoles | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Direct Parent | Hydroxyindoles | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative Parents | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Substituents |
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| Molecular Framework | Aromatic heteropolycyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Descriptors |
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| Functional Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physiological effect | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Disposition | Source
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| Process | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Role | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physical Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predicted Properties |
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| External Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HMDB ID | HMDB0004094 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Phenol Explorer Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| FooDB ID | FDB023310 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KNApSAcK ID | C00025147 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemspider ID | 45861 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEGG Compound ID | C05658 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BioCyc ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BiGG ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikipedia Link | Indoxyl | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| METLIN ID | 7014 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem Compound | 50591 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ChEBI ID | 17840 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Food Biomarker Ontology | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synthesis Reference | Stoppani, Andres O. M. Formation of indoxyl from nitro and amino derivatives of benzene. Revista de la Sociedad Argentina de Biologia (1943), 19 421-34. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
