Showing chemical card for D-myo-Inositol 1,3,4,6-tetrakisphosphate (CFc000000923)
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| Version | 1.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Creation Date | 2022-08-28 10:25:12 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Update Date | 2022-09-13 18:45:27 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemfont ID | CFc000000923 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Molecule Identification | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Name | D-myo-Inositol 1,3,4,6-tetrakisphosphate | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Definition | D-myo-Inositol 1,3,4,6-tetrakisphosphate, also known as Ins(1,3,4,6)P4, belongs to the class of organic compounds known as inositol phosphates. Inositol phosphates are compounds containing a phosphate group attached to an inositol (or cyclohexanehexol) moiety. D-myo-Inositol 1,3,4,6-tetrakisphosphate is an extremely strong acidic compound (based on its pKa). D-myo-Inositol 1,3,4,6-tetrakisphosphate participates in a number of enzymatic reactions. In particular, D-myo-inositol 1,3,4,6-tetrakisphosphate can be converted into D-myo-inositol 1,3,4,5,6-pentakisphosphate through the action of the enzyme inositol polyphosphate multikinase. In addition, D-myo-inositol 1,3,4,6-tetrakisphosphate can be biosynthesized from inositol 1,3,4-trisphosphate; which is mediated by the enzyme inositol-tetrakisphosphate 1-kinase. In humans, D-myo-inositol 1,3,4,6-tetrakisphosphate is involved in inositol phosphate metabolism and is a substrate for the tyrosine-protein kinase BTK. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structure | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonyms |
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| Chemical Formula | C6H16O18P4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Average Molecular Weight | 500.0755 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Molecular Weight | 499.928709756 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IUPAC Name | {[(1R,2s,3S,4S,5r,6R)-2,5-dihydroxy-3,4,6-tris(phosphonooxy)cyclohexyl]oxy}phosphonic acid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Traditional Name | [(1R,2s,3S,4S,5r,6R)-2,5-dihydroxy-3,4,6-tris(phosphonooxy)cyclohexyl]oxyphosphonic acid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS Registry Number | 110298-84-5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMILES | O[C@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H]1OP(O)(O)=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Identifier | InChI=1S/C6H16O18P4/c7-1-3(21-25(9,10)11)5(23-27(15,16)17)2(8)6(24-28(18,19)20)4(1)22-26(12,13)14/h1-8H,(H2,9,10,11)(H2,12,13,14)(H2,15,16,17)(H2,18,19,20)/t1-,2+,3-,4+,5-,6+ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Key | ZAWIXNGTTZTBKV-JMVOWJSSSA-N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Belongs to the class of organic compounds known as inositol phosphates. Inositol phosphates are compounds containing a phosphate group attached to an inositol (or cyclohexanehexol) moiety. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Super Class | Organic oxygen compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Class | Organooxygen compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sub Class | Alcohols and polyols | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Direct Parent | Inositol phosphates | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative Parents | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Substituents |
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| Molecular Framework | Aliphatic homomonocyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Descriptors |
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| Functional Ontology | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physiological effect | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Disposition | Biological location
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| Process | Naturally occurring process
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| Role | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physical Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predicted Properties |
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| External Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HMDB ID | HMDB0001187 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank ID | DB04300 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Phenol Explorer Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| FooDB ID | FDB022475 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KNApSAcK ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemspider ID | 17216082 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEGG Compound ID | C04477 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BioCyc ID | CPD-505 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BiGG ID | 43890 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikipedia Link | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| METLIN ID | 6066 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem Compound | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ChEBI ID | 16155 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Food Biomarker Ontology | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| References | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synthesis Reference | Watanabe, Yutaka; Mitani, Motohiro; Morita, Takao; Ozaki, Shoichiro. Highly efficient protection by the tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl group in the synthesis of myo-inositol phosphates as inositol 1,3,4,6-tetrakisphosphate. Journal of the Chemical Society Chemical Communications. 1989, Issue 8, p.482-483. DOI: 10.1039/C39890000482 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||